記者邱惠敏∕報導
記者邱惠敏∕報導
因全球受疫情衝擊，各國口罩供應短缺，嘉太企業公司在花蓮縣斥資設廠打造無塵無菌室，兩年前引進國外專業機具，生產N95等級的立體醫用口罩，成為東台灣首家通過歐盟認證生產FFP2/N95外科手術口罩廠商，也即時緩解國內口罩短缺的問題。
嘉太企業在花蓮縣原從石材業起家，由於碰上疫情海嘯，與許多同業在石材進出口和產量深受衝擊，董事長王徙己意識企業必須轉型，與霈榯生醫、久方生技合作建置無塵室，生產N95等級的立體醫用口罩和微創手術用的無線的微創超音波手術刀。
嘉太企業表示，無塵室經過多次嚴格測試，與歐盟認證單位派員現場實地會勘，最終他們的產品已符合歐盟對於口罩的嚴格標準，成為東台灣首家通過歐盟認證的生產FFP2/N95口罩製造廠，這對於他們來說，是一個重要的里程碑。
王徙指出，代工生產無線的微創手術超音波刀，改善過往手術超音波刀插電與大型主機的連線限制。而在研發醫用的立體口罩，能夠與臉型完全的密合，為醫護人員或民眾界提供更好防護能力的器材，將傳統的企業接軌國際，積極開拓世界性的產業發展。
。
霈榯生醫有限公司技術總監王仁伶博士，分享東台灣首家通過歐盟(EU)認證的FFP2/N95立體醫用口罩之外，由於歐盟與美國的認證單位不同，王仁伶深入說明並具體比較歐盟FFP2與N95過濾粒子性質、過濾防護效率的情況。
王仁伶博士說，歐盟和美國口罩認證標準略有不同。美國的口罩認證標準則稱為N95，是一種NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）認證的口罩標準，表示口罩能夠過濾至少95%的空氣中非油性顆粒。
至於，歐盟認證標準稱為FFP（過濾面罩），分為FFP1、FFP2和FFP3三個級別，以測試口罩的過濾效能和漏氣量。而嘉太與霈榯生醫合作生產FFP2/N95立體醫用口罩，取得FFP2等級高階標準，可過濾98%空氣中油性和非油性粒子。
王徙說，儘管兩種認證標準不同，但都有國際公信力。歐盟和美國在醫療和科學領域影響力和聲譽相當高，其認證標準都是國際公認。因此，消費者可放心依據這些標準選擇適合自己的口罩，以保護自己的健康和安全。
花蓮縣政府對嘉太企業致力提升企業競爭力表達高度肯定，其中為國內口罩供應提供一定的保障，也展現台灣企業的實力和責任。無論是歐盟的FFP標準還是美國的N95標準，都代表在口罩認證專業知識和技術水平。 嘉太企業表示，未來和霈榯生醫，將繼續致力技術創新和產品研發，為國內醫療機構和大眾、客戶提供更優質、更安全、更可靠的口罩產品，為國家緩解口罩物資不足的窘境盡一份心力，也為全球防疫貢獻力量。
